Consta de tres monómeros en humanos, dos genes la codifican los cuales generan cuatro isoformas: PKL/R y PKM1/M2. La PKLR posee la secuencia de la enzima eritrocitaria (PKR) y hepática (PKL), mientras que PKM2 se expresa en músculo que se divide en dos isoenzimas PKM1 y PKM2. La PEP actúa como un activador alostérico de la PKLR. Enzima que desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo celular. Hay cuatro isoformas. La PKLR con 574aa cuyo gen tiene la localización 1q22 y la PKM1/M2 tiene 531aa y su gen que con la localización 15q22-qte. Su deficiencia causa anemia hemolítica.