Es una enzima que cataliza la interconversión entre gliceraldehído-3-fosfato (GADP) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP), reacción que tiene lugar a través de un intermediario enediol. Estructuralmente es un homodímero donde cada subunidad posee un cilindro beta paralelo con hélices alfa. Su sitio activo se encuentra en la parte superior del cilindro y posee un residuo de Glu165 y otro de His95 que son esenciales para la catálisis. El locus del gen es 12p13.31. Siendo una proteína con 245aa. Las deficiencias en TPI se asocian con un trastorno neurológico progresivo y severo llamado deficiencia de triose fosfato isomerasa.